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加壓溶劑萃取或加壓液體萃取(pressurizedliquidextraction,PLE)是在較高的溫度(50~200℃)和壓力(1000~3000PSI)下用有機(jī)溶劑萃取固體或半固體的自動(dòng)化方法。提高的溫度能極大地減弱由范德華力、氫鍵、目標(biāo)物分子和樣品基質(zhì)活性位置的偶極吸引所引起的相互作用力。液體的溶解能力遠(yuǎn)大于氣體的溶解能力,因此增加萃取池中的壓力使溶劑溫度高于其常壓下的沸點(diǎn)。該方法的優(yōu)點(diǎn)是有機(jī)溶劑用量少、快速、基質(zhì)影響小、回收率高和重現(xiàn)性好。加壓溶劑萃取的原理加壓溶劑...

加壓溶劑萃取技術(shù)是一種通過(guò)升高溫度（0-200℃）和提高壓力（大氣壓-20MPa）來(lái)加快樣品的提取效率的方法。加壓溶劑萃取主要應(yīng)用快速的提取固體和半固體樣品中的目標(biāo)化合物。升溫的作用一般情況下，目標(biāo)化合物在溶劑中的溶解度隨溫度的升高而增加，在較高的溫度下，能極大地減弱由范德華力，氫鍵，溶質(zhì)分子和樣品基體活性位置的偶極吸引力所引起的溶質(zhì)與基體之間的強(qiáng)相互作用力。減少解析過(guò)程所需的活化能，降低溶劑的粘度，因而減小溶劑進(jìn)入樣品基體的阻滯。加壓的作用液體的沸點(diǎn)一般隨壓力的升高而提高。...

在水質(zhì)化驗(yàn)和食品檢測(cè)中，水質(zhì)檢測(cè)蒸餾儀操作是非常常見(jiàn)且又十分重要的前處理步驟。傳統(tǒng)的蒸餾設(shè)備，其加熱、蒸餾、冷凝、接收部分等各自獨(dú)立，操作繁瑣，效率較低；且由于缺乏蒸餾終點(diǎn)控制，常導(dǎo)致蒸餾失敗，影響工作效率，而且明火加熱極易爆瓶，操作危險(xiǎn)。水質(zhì)檢測(cè)蒸餾儀操作規(guī)程1、用膠管與冷凝水連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2、先將水注入加熱槽。好用純水，自來(lái)水要放置1-2天再用。3、調(diào)正主機(jī)角度：只要松開(kāi)主機(jī)和立柱連結(jié)螺釘。主機(jī)即可在0-45度之間任意傾斜。4、接通冷凝水，接通電源220V...

分析型離子色譜儀使用注意事項(xiàng)1、流動(dòng)相瓶中濾頭要注意始終處于液面以下，防止將溶液吸干。2、啟動(dòng)泵前觀察從流動(dòng)相瓶到泵之間的管路中是否有氣泡，如果有則應(yīng)將其排除。排除方法如下：先將與泵相連的塑料流路接頭擰下來(lái)，用洗耳球吸滿去離子水，從與泵段相連的流路管中注入，將流路管中的氣泡排除干凈。然后再將流動(dòng)相瓶（一般為去離子水瓶）抬高，再將流路接頭與泵連接好。啟動(dòng)泵，打開(kāi)泵內(nèi)排氣閥選鈕，將泵內(nèi)氣泡排除干凈，一般觀察為流出液比較均勻，再將泵排氣閥擰緊。（注意：此項(xiàng)操作時(shí)，整個(gè)流路是與色譜柱...

買到一個(gè)新的離子色譜柱，我們首先就要做一下這個(gè)離子色譜柱的柱效。下面我將從幾個(gè)問(wèn)題來(lái)探討關(guān)于柱效的一些事。離子色譜柱是指色譜柱保留某一化合物而不使其擴(kuò)散的能力。柱效能是一支色譜柱得到窄譜帶和改善分離的相對(duì)能力。柱效，從名字上理解是色譜柱的分離效果。色譜柱的有效塔板數(shù)越大或有效的塔板高度越低，色譜柱的柱效越好，類似于每個(gè)塔板的分離效率相同，有效塔板數(shù)越多，zui終得到的質(zhì)越純。柱效率是指溶質(zhì)通過(guò)色譜柱之后其區(qū)域?qū)挾仍黾恿硕嗌?，它與溶質(zhì)在兩相中的擴(kuò)散及傳質(zhì)情況有關(guān)，這是所謂色譜的...